quinta-feira, 29 de maio de 2008

II Mostra Nacional de Ciência

Através do Professor Coordenador , Nuno Pedroso , tomamos conhecimento deste Concurso "Jovens Cientistas e Investigadores" que se destina a premiar, a nivel nacional, trabalhos desenvolvidos em diferentes áreas de estudo - Biologia, Ciências da Terra, Ciências do Ambiente, Ciências Médicas, Ciências Sociais, Economia, Engenharia, Física, Informática/Ciências da Computação, Matemática e Quimica - realizados por estudantes, com idades compreendidas entre os 15 e os 20 anos.

Deram entrada 97 trabalhos, realizados por 232 jovens, coordenados por 61 professores. Os trabalhos foram submetidos a uma avaliação prévia pelo júri do Concurso, que resultou numa selecção de 79 projectos, no qual está presente o nosso, "As Deficiências e a sua integração na Sociedade".

Esta II Mostra Nacional de Ciência , teve lugar no Museu da Electricidade, em Lisboa, nos dias 22, 23 e 24 de Maio de 2008.

sexta-feira, 18 de abril de 2008

Nós No CRIO...

Nós No CRIO...

No dia 8 de Fevereiro de 2008 dirigimo-nos ao CRIO, para conhecermos a instituição. Fomos recebidas por uma psicóloga (Dr.ª Francisca) que nos fez uma visita guiada a toda a instituição, visitando todas as salas onde constatámos que são diversas as actividades nela realizadas por todos os alunos.

Entrevista realizada à Dr.ª Francisca:

1. O que é na realidade o CRIO?
Resp: O CRIO é uma instituição de solidariedade social, onde estão presentes 62 crianças ao cargo da instituição.

2. Quais são as especialidades dos funcionários do CRIO?
Resp: Uma Assistente Social, duas Psicólogas, um Técnico de Reabilitação, seis Monitoras, dois Professores de 1º Ciclo, uma Administrativa, uma Auxiliar de Cozinha, cinco Empregadas de Limpeza e uma Estagiária (Psicóloga).

3. Acha que os deficientes estão adaptados à sociedade, ou acha que ainda são muito discriminados?
Resp: Infelizmente nada na sociedade está adaptado à pessoa com deficiência. Um deficiente para andar na rua tem de andar na estrada, porque os passeios não estão adaptados, não existem, por exemplo, rampas para que possam levantar dinheiro, não conseguindo chegar à maquina. A sociedade ainda é muito ingrata com este tipo de pessoas, na rua quando se vê alguém com deficiência temos, sempre tendência para olhar.

4. O que acha da existência de programas de trabalho, em empresas, próprios para portadores de deficiência?
Resp: Por um lado concordo, mas por outro acho que as empresas não estão preparadas para receber pessoas com este tipo de problemas.

5. O que acha da utilização de certos animais, (cavalos, golfinhos), na recuperação de algumas deficiências?
Resp: Existe uma grande diferença entre uma criança aqui dentro e em cima de um cavalo, é extremamente interessante a comunicação que elas têm com este tipo de animais. É muito bom!

6. Com que dificuldades é que se deparam aqui no centro? Quais as soluções?
Resp: A maior dificuldade é a falta de verbas para podermos dar outro tipo de alternativas, outro tipo de coisas, embora eu ache, que neste momento, eles têm tudo, não lhes falta nada. Têm muito carinho, pessoas que gostam deles, é de notar que eles estão à vontade com toda a gente. Neste momento queríamos um Crio novo, queríamos instalações novas, o projecto já está na Câmara, só que ainda não desenvolveu.

7. As crianças aderem facilmente às actividades que lhes são solicitadas?
Resp: Depende da deficiência que eles têm, a maior parte deles tem muito prazer em comer porque passaram fome em casa dos pais e vêem que aqui podem ter uma alimentação mais farta, então às 12Horas já estão desertinhos para ir almoçar, porque é uma coisa que lhes dá satisfação.

sábado, 1 de março de 2008

sexta-feira, 22 de fevereiro de 2008

Trissomia 21...


Síndrome de Down ou trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossoma 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a doença em 1866.
A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal. Geralmente a síndrome de Down está associada a algumas dificuldades de habilidade cognitiva e desenvolvimento físico, assim como de aparência facial. A síndrome de Down é geralmente identificada no nascimento.

Portadores de síndrome de Down podem ter uma habilidade cognitiva abaixo da média, geralmente variando de retardo mental leve a moderado. Um pequeno número de afectados possui retardo mental profundo. A incidência da síndrome de Down é estimada em 1 a cada 800 ou 1000 nascimentos.

Caracteristicas:

* Fissuras palpebrais oblíquas
* Hipotonia muscular,
* Ponte nasal achatada
* Prega simiesca
* língua protrusa (devido à pequena cavidade oral)
* Pescoço curto
* Pontos brancos nas íris conhecidos como manchas de Brushfield
* Flexibilidade excessiva nas articulações
* Etc

Trissomia 18...


A síndrome de Edwards ou trissomia 18, é uma doença genética resultante de trissomia regular sem mosaicismo do cromossoma 18.

Esta doença genética pode ser diagnosticada ao nascimento a partir de ser aspectos dismórficos os quais podem variar ligeiramente, mas que constituem um quadro sintomático anatômico comum:

* Hipertonia (característica típica)
* Estatura baixa
* Cabeça pequena, alongada e estreita
* Zona occipital muito saliente
* Pescoço curto
* Orelhas baixas e mal formadas
* Defeitos oculares
* Palato alto e estreito, por vezes fendido
* Lábio leporino
* Maxilares recuados
* Esterno curto
* Mão cerrada segundo uma forma característica (2º e 5º dedos sobrepostos, respectivamente, aos 3º e 4º dedos)
* Pés virados para fora e com calcanhar saliente
* Rugas presentes na palma da mão e do pé, ficando arqueadas nos dedos
* Unhas geralmente hipoplásticas
* Acentuada má formação cardíaca
* Anomalias renais (rim em ferradura)
* Anomalias do aparelho reprodutor

Trissomia 13...


A síndrome de Patau afecta o cromossoma 13. Tem como causa a não disjunção dos cromossomas durante a anáfase 1 da meiose, gerando gâmetas com 24 cromátideos. Cerca de 20% dos casos resultam de uma translocação não-balanceada. Ocorre na maioria das vezes em mulheres com idade avançada, mais de 35 anos, quando ocorre a meiose 1 não ocorre a disjunção do mesmo - então o cromossoma 13 da mãe permanece como homólogos, os dois irão somente para um lado (óvulo) e se junta ao cromossoma que o pai irá doar 1 cromossoma 13 - então ocorre a trissomia sendo três cromossomas num único lugar 2 cromossomas maternos e um paterno. O fenótipo inclui malformações graves do sistema nervoso central como arrinencefalia. Um retardamento mental acentuado está presente. Em geral há defeitos cardíacos congénitos e defeitos urogenitais incluindo criptorquidia nos meninos, útero bicornado e ovários hipoplásticos, nas meninas gerando inviabilidade, e rins policísticos. Com frequência encontram-se fendas nos lábios e no palato, os punhos cerrados e as plantas arqueadas. A fronte é oblíqua, há hipertelorismo ocular e microftalmia bilateral, podendo chegar a anoftalmia, olhos são pequenos extremamente afastados ou ausentes. As orelhas são malformadas e baixamente implantadas. As mãos e pés podem mostrar um sexto dedo (polidactilia) e/ou o quinto dedo sobrepondo-se ao terceiro e quarto.